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domingo, 12 de abril de 2020

¿Doctora, será que tomando el metotrexate también puedo ….?




Cada paciente puede pensar en diferentes opciones para completar la frase, que incluye bebidas alcohólicas o alimentos o alguno medicamento en particular.  En otras ocasiones puede el paciente sentirse desconcertado:  ¡No entiendo,  el metotrexate me caía muy bien¡ ¡De repente, ya no lo tolero¡ ¿Que habrá pasado?

La culpa siempre recae sobre el metotrexate un medicamento que ha mostrado ser de gran utilidad y nobleza en el tratamiento de diversas enfermedades reumáticas crónicas.  (Si quieres puedes leer también: El metrotexate y el hígado. ¿Amigos o enemigos?)

Metotrexate, un viejo amigo que  llego para quedarse.

En el año 1962, se reporta por primera vez, resultados positivos del uso de metotrexate a bajas dosis en pacientes con artritis reumatoide. Sin embargo, había poco interés por desarrollar su uso en condiciones reumáticas crónicas, debido a que recientemente se habían descubierto las bondades de los esteroides, con resultados alentadores en diversas enfermedades reumáticas.  

Debimos esperar hasta el año 1988, cuando la FDA (Siglas en ingles de Administración Federal de Drogas,  de los Estados Unidos de América) aprobó el uso de metotrexate a bajas dosis en pacientes con artritis reumatoide.

Desde el año 1988 hasta la actualidad, las evidencias médicas han permitido que le metotrexate se consolide,  hasta el punto de convertirse en el tratamiento de elección para la artritis reumatoide, ya sea en solitario o combinados con otros fármacos modificadores de la enfermedad (conocidos por las siglas en español FARME).  

Se ha demostrado que después de un año de uso regular de metotrexate, un tercio de los pacientes con artritis reumatoide han logrado frenar la progresión radiológica. Sabías que según  un estudio publicado en el año 2000,  en la revista Journal  of Rheumatology,   luego de 12 años, hasta un 50% de los pacientes siguen usando el metotrexate,  conservando eficacia y seguridad.  

¿Qué es una dosis baja de metotrexate?


Siempre le recordamos a nuestros pacientes que el metotrexate fue sintetizado originalmente como un medicamento antineoplásica en contra diversos tipos de cánceres. En este escenario, la dosis de metotrexate utilizada en la oncología puede variar de 1000 a 5000mg por semana. Esto es conocido como metotrexate a dosis altas. En reumatología, el metotrexate, por lo general,  se administra por vía oral o subcutánea o intramuscular en dosis que varían de 7,5 a 25 mg por semana.  Esto es conocido como “dosis bajas de metotrexate” con un mecanismo de acción y perfil de seguridad  y un perfil de toxicidad distinto a los regímenes de tratamiento indicados en pacientes oncológicos.

Antes de rechazar o desechar el metotrexate a dosis bajas en el esquema de tratamiento sugerido por el reumatólogo, el paciente debe realizar un verdadero trabajo de detective para evaluar si recientemente se han introducido cambios que afecten el metabolismo del metotrexate, aumentando su riesgo de toxicidad. Recuerda comentarle a tu medico reumatólogo cada medicamento indicado en contexto de otras condiciones médicas o incluso aquellos comprados sin prescripción médica. Con frecuencia surgen dudas de  las que está permitido hacer o lo que se debe evitar cuando se inicia el tratamiento con metotrexate. ¿Doctora,  será que tomando el metotrexate también puedo ….? Aquí le muestro las respuestas a las preguntas más frecuentes de la consulta.

Una sorpresa interesante: El metotrexate y el café podrían ser aliados.



El café es una de las bebidas más consumida en el mundo y por lo tanto ha sido sometida a extenso escrutinio, con resultados a veces a conflictivos. Con frecuencia, los pacientes piden permiso para tomar café, pensando que podría interactuar con la seguridad o eficacia del metotrexate.

Esta interrogante  fue puesta a prueba en una publicación del año 2017 de la revista Clinical Rheumatology. Este grupo de científicos siguieron durante 11 meses a 120 pacientes con artritis reumatoide con intolerancia oral al metotrexate. A un grupo  se les permitió tomar una cucharada y media de café instantáneo que equivale a 45 mg cafeína con o sin leche,  con o sin azúcar dos veces al día, sincronizados con los días que le corresponde la dosis semanal de metotrexate. En aquellos pacientes que se negaron a tomar café,  este fue sustituido por 20gr chocolate oscuro que corresponde a 22 mg cafeína.  Los autores lograron demostrar una mejoría de la intolerancia gástrica hasta en un 55% de los  casos y alivio parcial hasta un 10% de los  casos.

Si bien se ha demostrado que puede mejorar la tolerancia oral al metotrexate, quedaba aún pendiente por resolver si altera la eficacia.  Por tal motivo, un grupo de investigadores siguieron por un tiempo a 264 pacientes con artritis reumatoide con un consumo promedio de cafeína de 217mg semanales, demostrando que el consumo de café no afecto la eficacia del metotrexate y ni la actividad de enfermedad en pacientes con artritis reumatoide.  
En conclusión,  no está contraindicado el consumo de café al iniciar el tratamiento con metotrexate.

¿Puedo este fin de semana, una cervecita?


Todos los pacientes al iniciar tratamiento con metotrexate u otros medicamentos modificadores de la enfermedad son aconsejados a evitar o limitar el consumo de bebidas alcohólicas.  

Algunos pacientes evitan comentar a su  médico tratante de su pequeño desliz de fin de semana,  para evitar una posible reprimenda. Otros piden permiso para una ocasión especial: “Le prometo que solo este vez,  que es mi cumpleaños”.  “¿Es verdad que no se puede juntar la cerveza con el metotrexate, los dos dañan el hígado?  

En los diversos trabajos científicos, se considera clínicamente importante cuando las transaminasas o enzimas del hígado, la alanina aminotransferasa (ALT) y aspartato aminotransferasa (AST) aumentan  hasta tres  veces por encima del valor normal.

 Se ha demostrado que hasta un 20% de los pacientes que reciben metotrexate pueden presentar elevación de las transaminasas durante el primer año. Solo en un 13% de estos, las transaminasas se elevaran hasta dos veces o más por encima del valor normal, particularmente en aquellos pacientes obesos y con colesterol alto. 

El efecto del consumo de alcohol y la ingesta de metotrexate parece depender del volumen consumido.  Según un estudio publicado en el año 2008  en  la revista Musculoskeletal Care, el consumo diario de dos unidades de bebidas no representa peligro de alteración de los valores de transaminasas en pacientes que reciben metotrexate. Acorde con una publicación del año 2017 de la revista Annual  Rheumatic  Disease,   el consumo de 21 unidades o más de alcohol por semana podría representar un riesgo aumentado de hasta 2.93 de elevación de transaminasas de manera significativa. 

La Sociedad Británica de Reumatología recomienda mantener el consumo semanal por debajo de 14 unidades de alcohol, que no representa un riesgo aumentado de elevación de transaminasas en paciente con artritis reumatoide que reciben metotrexate.

¿Pero cuánto es  una unidad de alcohol? El sistema de unidades adopta como unidad de alcohol una copa estándar que posee 8 gramos de etanol. Por ejemplo, una unidad de alcohol equivale a  1 copa de vino pequeño de 100ml o 1 cerveza normal  de 200ml. Dos unidades de alcohol equivale a un vaso de vino de 200ml, 1 cuba libre. Un vaso de whiskey o cualquier bebida con contenido alcohólico de 40º equivale a tres unidades de alcohol.

Recuerda que no solo se trata de consumo de bebidas alcohólicas en una reunión social, también se acompaña de exceso en los alimentos durante dicho evento festivo.

El consumo exagerado de alimentos ricos en grasas propios del buffet o de la parrillada o barbacoa de fin de semana, o durante las fiestas decembrina podrían ser una fuente de elevación transitoria de transaminasas.

Pareciera que debemos combinar una serie de estrategias que incluye:
·       Respetar el límite semanal que no represente un riesgo, es decir menos de 14 unidades de alcohol.
·         Separar en el tiempo la administración del metotrexate del dia que se consuma alcohol. Por ejemplo, si recibo el metotrexate los días miércoles, esperar al fin de semanas para celebrar.
·         Llevar un estilo de vida saludable que incluye una alimentación baja en grasa y alimentos procesados.
·         Sobretodo, conservar un gran sentido de responsabilidad y sentido común.    

 El té de jengibre y el metotrexate.


El hecho de que un producto  sea de originen natural, no necesariamente significa que sea seguro, solo o en combinación con otros alimentos o medicamentos. Por ejemplo,  la Echinacea, sugerida como alternativa natural para el refriado común, podría causar hepatotoxicidad, y por tanto no se recomienda su uso conjunto con drogas con potencial hepatotoxico como amiodarona, metotrexate, y  ketoconazol.

En ese mismo orden de ideas, se ha estudiado la eficacia del extracto de jengibre (Zingiber officinale) para el alivio de la náuseas y vómitos secundario a quimioterapia, asociada al embarazo con cierto éxito y poco efectos adversos.

Aún más, se ha planteado que el jengibre tienes propiedades analgésicas y anti-inflamatorias (Puedes leer más,  en el artículo: ¿Eljengibre sustituye al esteroide, doctora?). Su eficacia analgésica en humanos ha sido comparada de manera experimental solo con el diclofenac.  Si bien podría tener algún utilidad en alivio del dolor, no sustituye a ningún fármaco modificador de la enfermedad como metotrexate, hidroxicloroquina o leflunomide entre otros,  para evitar la progresión de la enfermedad,  daño articular y deformidad.

No hay ningún estudio publicado sobre la seguridad de combinar metotrexate y jengibre en pacientes con condiciones reumáticas. Debemos estar atentos a la aparición de síntomas si ha decidido iniciar tomar regularmente un té o extracto de  jengibre  con fines medicinales.  Comenta a tu médico reumatólogo sobre cualquier productos natural con fines médicos que haya decidido iniciar.

¿Mientras tomo el antibiótico, suspendo el metotrexate?



En ocasiones, puede ocurrir algún proceso infeccioso que requiera el uso de antibiótico mientras se recibe tratamiento anti-reumático. Las evidencias científicas de las interacciones entre antibióticos y el metotrexate a bajas dosis son escasas.

Un estudio de modelo experimental en ratas, demostró que la azitromicina  no afecta la excreción renal y biliar del metotrexate a bajas dosis.  En consecuencia, la combinación de estos medicamentos pareciera ser segura.

Se ha demostrado que el uso concomitante de metotrexate a bajas dosis y trimetropin/sulfametoxazol a dosis profiláctica no produce alteraciones hematológicas ni  hepáticas.

Se ha sugerido que el uso de Trimetropin/sulfametazol puede llevar a toxicidad incrementada del metotrexate a dosis altas. Este efecto podría ser  debido a que este antibiótico disminuye la eliminación del metotrexate a través de riñón.  Se debe tener precaución cuando se combina metotrexate y trimetropin/sulfametoxazol a dosis terapéuticas. Hay reporte de casos, de pancitopenia (disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en sangre), estomatitis (inflamación de los labios y boca) o daño renal con esta combinación, particularmente se observó esta posibilidad en el paciente adulto mayor o con función renal disminuida. 

Además de la interacción con la azitromicina  y trimetropin/sulfametoxazol,  hasta ahora se describen en la literatura científica solo dos casos excepcionales de neutropenia entre ceftriaxone y el metotrexate. Lo cual sugiere, que en general, el uso concomitante de antibióticos y metotrexate a baja dosis es seguro.

Es de resaltar que cada paciente es único y especial y puede tener una reacción particular. Cada consulta con el reumatólogo, es una oportunidad para reforzar la supervisión del paciente cuando este es polimedicado. En cada consulta es primordial detectar y corregir de manera temprana algún tipo de interacción medicamentosa. Sobre todo es muy importante, evitar la automedicación.

¿No será mejor tomar omeprazol, por si acaso?


Ante el temor que el metotrexate pueda causar disconfort gástrico, muchos pacientes preguntan en la consulta,  si pueden deben recibir alguna medida para evitarla o protegerse. El clásico: ¿No será mejor tomar omeprazol, por si acaso? Es una pregunta frecuente.

La combinación de protectores gástricos de la categoría de inhibidores de la bomba de protones como omeprazol, esomeprazol o pantoprazol  con metoterxate a dosis altas (1000 a 500mg por semana) ha sido estudiada en pacientes oncológicos.  Se ha sugerido que el uso  concomitante de cualquiera de los inhibidores con alta dosis de metotrexate, incrementa los niveles plasmáticos de metotrexate en el paciente oncológico, disminuyendo su eliminación a través del riñón. En consecuencia, existe un riesgo aumentado de toxicidad por metotrexate. En este casos se sugiere, utilizar en caso de ser necesario, famotidina o ranitidina según las indicaciones del médico tratante.

Siempre es importante recordar que desde el punto de vista farmacológico, el metotrexate a bajas dosis (7,5mg a 30mg de metoterxate semanal) se comporta de manera diferente  a las dosis  altas usadas en pacientes oncologicos. Un estudio clínico demostró que la administración conjunta de lanzoprazol y metotrexate a dosis bajas  no afecta su eliminación a través del riñon. Y por tanto no aumenta los riesgos de toxicidad.

Si bien no está contraindicado el uso de inhibidores de bomba de protones, es de resaltar que para evitar el disconfort gastrointestinal en contexto del uso de metotrexate, se propone la suplementación con ácido fólico  o cambiar la administración a via subcutánea. 

Se ha demostrado una reducción de hasta 79% de los efectos adversos gastrointestinales con la suplementación con ácido fólico semanal. Adicionalmente, se ha demostrado, mejorar la eficacia y la seguridad de metotrexate a cambiar la via de administración de oral a vía subcutánea semanal.  

Medicamentos que pueden tomarse de manera segura en combinación con metotrexate a baja dosis:
·         Aspirina a  baja dosis
·         Esteroides como prednisona, metilprednisolona o deflazacort
·         Analgésico antinflamatorios no esteroideos
·         Otros fármacos modificadores de enfermedad convencionales como hidroxicloroquina o biológicos.

Consulta al Reumatólogo


Aprender a vivir con una condición reumática crónica, no es resignarse a vivir con dolor y limitación. Aprender a vivir con una condición reumática es aceptación, adaptación, es educarse para tomar buenas decisiones y seguir adelante.
Ante la duda siempre consulta al reumatólogo.

Dra. Yvonne Rengel
Medicina Interna-Reumatología


martes, 21 de febrero de 2017

El metrotexate y el hígado. ¿Amigos o enemigos?


Si me preguntan como reumatólogo, ¿A que le tienes mas miedo: a la artritis o al metotrexate? Sin duda respondo: “Le tengo miedo a la artritis y le tengo plena confianza al metotrexate”

Esta demostrado que el 70% del daño irreversible en las articulaciones ocurren en el primer año de enfermedad y no importa si tiene tres meses o 10 años con artritis reumatoide,  la enfermedad va a seguir avanzando.

El metotrexate es el medicamento de elección para evitar la progresión de la enfermedad. La prueba de tiempo ha demostrado su eficacia y seguridad a corto y largo plazo.

El pobre y noble metotrexate nunca ha podido estar libre de controversias, en especial cuando se analiza la relación entre el medicamento y el riesgo de causar lesión en el higado. Muchos pacientes sienten desconfianza y temor cuando el reumatólogo le prescribe metotrexate. Este temor aumenta cuando se le consulta al tio, al amigo o al vecino o incluso a otro medico no reumatólogo.

El metotrexate tiene que luchar contra el estigma de que es exclusivamente para el tratamiento de enfermedades malignas. Muchas veces los pacientes se sienten desalentados y son capaces de desistir de recibir un medicamento que cambio la historia de la reumatología, en especial en enfermedades como  la artritis reumatoide o la artritis psoriatica.


Estudios que datan de los años 1984-1985 estabecieron la eficacia y seguridad de dosis bajas de metotrexate para el tratamiento de la artritis. En el año 1988 obtuvo la aprobación de la FDA para ser administrada en bajas dosis,  que significa dosis de metotrexate menores de 30mg/semanal en forma de minipulsos con el objetivo de modular el sistema inmunológico y controlar la inflamación. En contraste, en el campo de la oncología,  se usa el metotrexate a dosis altas, el cual tiene poder citotoxico es decir destruir las células cancerígenas. Por lo tanto, no son comparable estas dosis bajas y altas ni en el mecanismo de acción ni en los efectos adversos.

Razones para adorar el metotrexate

En un reciente artículo de revisión publicado por Theodoro Pincus y colaboradores, publicado en la revista Clinical and Experimental Rheumatology, resume algunas bondades del meotrexate:

·         Eficacia larga plazo superior a cualquier fármaco modificadores de la enfermedad convencional como leflunomide, o hidroxicloroquina o sulfazalasina

·         Eficacia similar a los fármaco modificadores de la enfermedad biológicos en pacientes con artritis de reumatoide que inician el tratamiento por primera vez

·         Dos tercios de los pacientes con artritis reumatoide presentan una respuesta adecuada al  metotrexate ya sea como tratamiento único o combinado con otros fármacos modificadores.

No hay dudas en la comunidad de reumatólogos sobre los beneficios del metotrexate y seguridad. Tal vez como medicos fallamos en transmitir esa informacion a los pacientes y familiares, surgiendo muchas preguntas. Por tal motivo, en esta oportunidad Reumatologos en la red responde a las inquietudes mas frecuentemente formuladas en la consulta, con respecto al metotrexate y su posible impacto sobre la salud del hígado.

¿El metotrexate daña el hígado?


Para responder a esta pregunta con cifras, me remito a una data muy interesante publicado por la revista Alimentary Pharmacology& Therapeutic.  En este reporte se incluyeron de 158.904 pacientes que han recibido o son candidato a transplante de hígado. De esta gran lsita de espera solo 117 o 0,7% de los casos, se le ha podido atribuir parcial o totalmente la toxicidad hepática por metotrexate. De estas cifras, se concluye que los riesgos de hepatotoxicidad por metotrexate que lleve enfermedad hepática terminal son muy bajas.

En el año 2013, en la revista científica World Journal Hepatology se analizan los resultados de biopsia hepática en pacientes con psoriasis que recibían metotrexate. Es interesante notar que el riesgo más importante para encontrar cambios en la anatomía del hígado es la presencia de síndrome metabolico y no la ingesta de metotrexate en estos pacientes con psoriasis. 

Todo parece indicar que el comportamiento ante el metotrexate es distinto si se trata de pacientes con artritis reumatoide o artritis psoriatica. La sensibilidad a la toxicidad a metotrexate es superior en caso de paciente con factores de riesgo para  esteahepatitis no alcohólica. Por eso que el año 2008 en la revista científica Gastroenterologie Clinique Biologie se propone que los efectos adversos del metotrexte se debe más a factores asociados como consumo de alcohol, diabetes y obesidad mas que al medicamento en si. 

Culpa primero al hígado graso y luego al metotrexate


La enfermedad de higado graso no alcoholica es la causa principal de enfermedad hepatica en los paises en desarrollo. La frecuencia de esta condicion esta aumentado debido a la expansion de los casos de obesidad y de sindrome metabolico.  La frecuencia de higado graso no alcoholico se estima entre 20 a 30% de la poblacionen general y hasta un 50% de los pacientes diabeticos y obesos. Algunas otras cifras son mas alarmantes caracterizando hasta un 90% de los pacientes con obesidad severa y un 70% con diabetes muestran higado graso.

Cinco factores de riesgo para el desarrollo de toxicidad hepática en pacientes que reciben metotrexate

En el año 2014 en la revista Arthritis Care & Research se publicaron los factores predictores de elevación de los niveles séricos de transaminasas o enzimas hepáticas en pacientes que reciben metotrexate:

·         Obesidad o Indice de masa corporal igual o mayor de 30

·         Colesterol total mayor de 240mg/dl

·         Transaminasas elevadas antes de iniciar metotrexate

·         Uso concomitante de terapias biológicas

·         La no suplementacion con acido fólico.

Un paciente que cumple con estas características acompañado de 3 o mas comorbilidades tiene 90% de oportunidad de desarrollar elevación de transaminasa tres veces por encima de lso valores normales, los cuales son considerados patológicos.

Se elevaron las transaminasas. ¿Suspendo del metotrexate de por vida?

Un grupo de cientificos liderados por Fournier, en el año 2010,  demostró que hasta un 24% de los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal que recibieron metotrexate presentaron elevación de las trasaminasas durante el tratamiento. Un 88% de estos pacientes se normalizaron aun sin suspender el tratamiento, demostrando que este fenómeno en la mayoría de los casos es transitorio.

La experiencia del Hospital de Cirugia Especial ubicado en Gran Bretaña, nos muestra cifras interesante luego de 14 años de seguimiento:



·         3,4% de los pacientes con artritis reumatoide tratados con metotrexate presentaron algún tipo de anormalidad en los valores de transaminasas.



·         73.3% de los pacientes con alguna normalidad de transaminasas continuaron el tratamiento con metotrexate sin realizar cambios, y en la evaluación posterior experimentaron normalización de los valores de transaminasa.



·         La principal causa para descontinuar el metotrexate fue una respuesta inadecuada.



Con estos resultados, se propone que una dosis de 30mg/semana que equivale a 12 tabletas de 2,5mg es seguro y bien tolerado.



Metotrexate y acido fólico


A pesar de que existe una base teorica para sugerir la suplementacion con acido folico para evitar los efectos adversos del metotrexate, la verdad es que no hay un consenso al respecto en pacientes que reciben dosis bajas de metotrexate (30mg/semanal).

Existen multiples publicaciones científicas, que no han podido demostrar un beneficio adicional de combinar acido folico o acido folinico al régimen semanal de metotrexate a baja dosis.

Existen algunos argumentos a favor de combinar regularmente acido fólico y  metotrexate para evitar los efectos adversos. Un meta-analisis Cochrane demostro los beneficios de adicionar 5 mg semanales de acido fólico:
  • reduccion del 9% del riesgo absoluto de efectos adversos gastrointestinal como nauseas, vomitos, elevacion de los valores de transaminasasod o dolor abdominal en pacientes con artritis reumatoide.
  • reduccion del 16% del riesgo absoluto de suspension del metotrexate por cualquier motivo.


¿Cuanto acido fólico es suficiente?


 En el año 2016, en la revista Reumatismo se demostró que no existe ningún beneficio adicional  de suministrar mas de 5 mg de acido fólico semanales para prevenir los efectos adversos. Pero la dosis de 30mg semanales de acido fólico fue capaz de afectar la eficacia del metotrexate.  

Consejos para iniciar y monitorear el uso de metotrexate a baja dosis


El Colegio Americano de Reumatologia propone una serie de consejos antes de iniciar el tratamiento con metotrexate. Se sugiere que el reumatólogo evalue los siguientes exámenes:

·         Hematologia completa

·         Funcionalismo renal y hepático

·         Perfil lipídico

·         Serología para hepatitis

·         Hemoglobina glicosilada

·         Glicemia en ayunas

·         Circunferencia abdominal

·         Indice de masa corporal

En pacientes sin factores deriesgo, se sugiere repetir las transaminasas al mes de haber iniciado el metotrexate y luego cada 3 a 6 meses. La función renal deberá ser evaluada los tres meses de iniciar el  metotrexate y luego cada seis meses. Es importante resaltar que cada situación clínica es individual y estos periodos pueden variar según cada paciente.

Metotrexate y consumo de alcohol. Doble riesgo para el hígado.

La hepatoxicidad se ha asociado tanto con el consumo de alcohol como con metotrexate. En consecuencia, es lógico pensar que la combinación de ambos podría tener  un efecto amplificador o aditivo sobre el daño al hígado.  



En el año 2013,  un grupo de medicos de un hospital danes se propusieron aclarar un rumor con pruebas científicas.  En los pasillos del hospital se rumoraba que los valores de la enzima hepática alanino aminotransferasa (ALT) se elevaban en enero después de los excesos de diciembre en los pacientes que reciben metotrexate. Despues de un extensa revisión de las historias clínicas,  efectivamente lograron probar que en Enero los valores de la enzima alanina aminotransferasa estaban elevados. No hubo correlacion con el tratamiento medico. De manera curiosa, encontraron una relación directa con la edad. Cuanto mas joven era el paciente, mas probabilidad de presentar elevación de las enzimas hepáticas después de los excesos de diciembre. Los autores de este singular estudio, sugieren que los resultados podrían estar en relación con el consumo exagerado de comidas grasosas y alcohol. Estos cambios en los exámenes de laboratorio no fueron relevantes clínicamente y no fueron lo suficientemente intenso como para modificar u omitir el tratamiento con metotrexate.
No existe suficientes evidencias cientifica para consejar o desconsejar el consumo de alcohol en paciente que reciben dosis bajas de metotrexate. No existe ningun estudio cientifico publicado que haya evaluado directamente la cantidad de alcohol segura sin aumentar el riesgo de toxicidad hepatica.



No existe un consenso en la comunidad médica sobre el consumo de alcohol y la administración de metotrexate. En principio, porque los médicos deben promover habitos de vida saludable.


Sin embargo, es una realidad que los pacientes no siempre siguen los consejos del doctor o no le cuentan todos sus pecados en la consulta. Por eso, la Sociedad Britanica de Reumatologia sugiere:

·         Limitar  el consumo de alcohol  a dos o tres unidades de alcohol en la mujeres o 3 a 4 unidades de alcohol por dia en los hombres sin no existe comorbilidades, dejando por lo menos tres días seguidos sin consumir alcohol en cada semana. Cada unidad corresponde a 8 g de alcohol)



·         Si el paciente tiene comorbilidades asociada que favorezcan la aparición de enfermedad hepática crónica como obesidad, diabetes, psoriasis o hepatitis viral) debe recordar que tiene un 3% de probabilidad de desarrollar enfermedad hepática severa. El consumo de alcohol debe ser limitado y en el mejor escenario debe ser evitado.



Si tienes dudas pregunta al especialista correcto



Recuerden cada paciente es único, como todo en la vida no es justo compararse con otros. Ante la duda, tenga la plena certeza de acudir a su reumatólogo de confianza para despejar cualquier incertidumbre con respecto a su esquema de tratamiento. Los reumatólogos tenemos claro los objetivos: alcanzar la remisión, es decir la ausencia de signos y síntomas recibiendo tratamiento medico regular bajo correcta supervision para evitar efectos adversos.

Tu opinión para mi es muy importante, no olvides dejar tus comentarios y dudas.



Yvonne Rengel
Medicina Interna-Reumatologia