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lunes, 8 de mayo de 2017

¿Los esteroides engordan?


Desde la introducción en el año 1948 de los glucocorticoides en la práctica clínica, es la clase de drogas más frecuente y ampliamente utilizada para una variedad de condiciones reumáticas. A pesar de la prueba del tiempo, el uso de esteroides no ha estado exento de controversias, para algunos un verdadero héroe que te permite recuperar calidad de vida e incluso que puede salvar vidas. Para otros el esteroide, es un gran villano capaz de  ocasionar una lista larga de efectos indeseable que pueden limitar su aceptación entre los pacientes, familiares e otros médicos no reumatólogos.



Perdí la cuenta de cuantas veces ha pasado que el paciente en la consulta presenta severa inflamación de las manos y rodillas que puede limitar las actividades de la vida diaria o llevar a postración en la cama. Se le sugiere el inicio de esteroide para la mejoría de los síntomas. El paciente responde: “yo no me voy a tomar eso,  porque engorda”



Reumatologos en la Red diserta sobre las evidencias y los mecanismos relacionados con el aumento de peso experimentado por los pacientes con condiciones reumáticas como artritis reumatoide, lupus, sjogren o dermatomiositis.  

  

Uso de glucocorticoides en cifras



·         1 a 3% de la población mundial recibe glucocorticoides a largo plazo.

·         14% de los pacientes que reciben glucocorticoides en los Estados Unidos presentan enfermedades de la piel o enfermedades musculoesqueleticas

·         38% de los pacientes con artritis reumatoide en los Estados Unidos reciben prednisona

    

Las  razones para su amplio uso han sido su versatilidad, efectividad y bajo costo. Sin embargo, su uso inapropiado puede llevar a efectos adversos importantes. Entre los distintos efectos adversos destaca uno en particular: el aumento de peso.



El aumento de peso es una preocupación seria para los pacientes e incluso algunas veces es motivo de incumplimiento de tratamiento o negativa por parte del paciente para iniciarlo aun con la promesa de un rápido alivio del dolor, inflamación y prevención de daño orgánico a largo plazo.



Recientemente ha habido un renovado interés por el uso de glucocorticoides a nivel mundial. El uso de esteroide a baja dosis combinado con FARMEs (fármacos modificadores de la enfermedad) durante el primero año de evolución de la artritis reumatoide temprana  produce una reducción significativa de dolor e inflamación articular y reduce el  riesgo de daño articular permanente.





Según los resultados publicados en la revista Current Opinion of Rheumatology en el año 2003, este efecto protector contra el daño articular se mantiene hasta cinco años después,  aun si el paciente los recibió solo en los primeros seis meses de enfermedad. Esto resultados resaltan la importancia del diagnóstico temprano y del inicio a tiempo del tratamiento apropiado para alcanzar la remisión en corto y a largo plazo.



¿Qué son glucocorticoides?



Coloquialmente se habla de esteroides, el cual desde el punto de vista farmacológico no es un nombre preciso. Esteroides se refiere a la estructura química básica que es compartida por una diversidad de sustancias.  Sabías que el colesterol es el precursor  de las hormonas esteroidea que incluye las hormonas sexuales, las mineralocorticoides y glucocorticoides. 



El cortisol es un glucocorticoide natural producido por el hombre a nivel de las glándulas suprarrenales, y luego tenemos una variedad de glucocorticoides sintéticos como prednisona, prednisolona, metilprednisolona, triamcinolone, dexametasone, betametasone con diferente potencia inflamatoria, mineralocorticoide y duración de accion.  La selección de un principio activo en particular depende de diversos factores como el diagnostico o enfermedad reumática de base, la severidad o extensión del daño, la enfermedades concomitantes entre otros. En el seno dela consulta el especialista en reumatología sugerirá la opción más apropiada según cada circunstancia individual.



¿Cuánto es mucho glucocorticoides?  Administra la cantidad suficiente, pero tan poquito como sea posible.





Tal como se reporta en la revista Annal of Rheumatic Diseases, se ha establecido un consenso sobre las dosis estandar de glucocortioides. Acorde con este consenso, las dosis de glucocorticoides se han clasificado en:



·                    Dosis bajas menos de 7,5mg de prednisona o su equivalente por día

·                    Dosis medias mayor de 7,5mg-30 pero mas de 30mg de prednisona o su equivalente de esteroides por día

·                    Dosis altas 30  a 100mg de prednisona o su equivalente por día

·                    Dosis muy altas mas de 100mg de prednisona o su equivalente por día

·                    Pulso de esteroides 250mg de prednisona o su equivalente por 1 o más días



Cada situación clínica es diferente y requiere un esquema de dosificación particular. Si el paciente sufre de una recaída de enfermedad que origine una limitación funcional aguda severa o comprometa la vida o la integridad de un órgano noble como el sistema nervioso central, el riñón, el corazón o el pulmón o causa anemia severa o disminución de plaquetas severa son escenarios que indiscutiblemente requerirá pulsos de esteroide y dos altas. Si en el paciente predomina los síntomas articulares que no comprometa severamente su calidad de vida podemos empezar por dosis bajas. Cada paciente es único, el especialista en reumatología en el momento de evaluar el paciente, decidirá cuál es la mejor estrategia.   



Los glucocorticoides nos son malos. De hecho, cumplen roles muy importantes para mantenernos saludables



El principal glucocorticoide endógeno producido por el hombre es el cortisol y cumple diversos roles esenciales para la vida:

·                    Prepara al organismo para responder y enfrentar un estímulo estresante de naturaleza física o emocional.

·                    Promueve la degradación de los carbohidratos y proteínas e interviene en los mecanismo de regulación de deposito de lípidos corporales.

·                    Importante regulador de los procesos inmunes e inflamatorios.

·                    Interviene en la regulación de la tensión arterial a través de su habilidad de sensibilizar los tejidos a la acción de la catecolaminas y participa en la regulación del balance de agua y electrolitos.

·                    Interviene en el metabolismo óseo

·                    Intervienen en diversos proceso que llevan a cabo a nivel del Sistema nervioso central (SNC) que incluye neuroplasticidad a nivel del SNC, regulación del estado de ánimo y la conducta, temperatura corporal, percepción del dolor y funciones neuroendocrinas.



¿Sabías que existe algo llamado caquexia reumática u obesidad sarcopenica?




Caquexia proviene del griegos y traduce mala condición y se utiliza  para describir el deterioro  progresivo del habito corporal. El estado de caquexia se asocia comúnmente a procesos inflamatorios agudos y severos o una enfermedad critica crónica como el cáncer, insuficiencia cardiaca congestiva, enfermedad pulmonar obstructiva crónica o infección por el VIH.



Se cree que la caquexia se debe a un desbalance en la producción de citoquinas o moléculas pro-inflamatoria. Estas citoquinas son capaz de inducir la producción de reactante de la fase aguda y alteraciones en el metabolismo de lípidos y carbohidratos.



En el año 2004 se acuño el término de caquexia reumática para describir la pérdida de masa corporal que puede ocurrir en pacientes con artritis.   Los pacientes con caquexia reumática pueden seguir un régimen de alimentación que puede parecer apropiado en proteínas y calorías y con reducida actividad física.



Esta pérdida involuntaria de peso que puede ocurrir en los pacientes con artritis se puede corregir con el inicio de fármacos modificadores de la enfermedad convencionales y biológicos. Un grupo de investigadores dividieron a los pacientes con artritis reumatoide temprana en grupos acorde con el tratamiento farmacológico recibido. Destaca que los que los paciente que recibieron metotrexate, prednisona o terapia anti-TNF  experimentaron aumento de peso. Los pacientes que recibieron prednisona experimentaron el mayor porcentaje de aumento.



En ese mismo orden de ideas, Jurgen y colaboradores demostraron que combinar metotrexate mas prednisona permite alcanzar mejoría clínica importante. La ganancia de peso está relacionado directamente con la mejoría de los índices de actividad de enfermedad y no guardaron relación con la uso de glucocorticoides a dosis de 10 mg o menos. En consecuencia, los autores de este estudio sugieren que estos cambios en el peso corporal está en relación con la corrección de las alteraciones la composición corporal que ocurre en los pacientes con artritis y no con el uso de esteroides.   





En contraste, algunos autores han encontrado quelos paceintes con condiciones reumáticas pueden presentar sobrepeso secundario al sedentarios y alteraciones de la composición corporal como obesidad sarcopenica.



Según la publicación del año 2016 Future Sciencia OA, se define como obesidad sarcopenica a la coexistencia de obesidad y sarcopenia expresado en dismiunucion de la masa muscular, debilidad muscular y pobre capacidad funcional.



Acorde con una publicación que data del año 2011 en la revista Rheumatology, las pacientes con artritis reumatoide temprana  presentaron mayor porcentaje de grasa corporal total cuando se compararon con controles sanos. Aun más, estos pacientes expresaron diversos tipos de composición corporal pocos saludables como sarcopenia, sobrepeso o obesidad sarcopenica y estos hallazgos estaban directamente relacionado con el grado de actividad.



El estado nutricional del paciente con condición reumática es un factor pronostico importante. Acorde con la revista reumatología clínica, se  reconoce que pacientes reumatológicos que presentan alteraciones en su condición nutricional tienen expectativas de vida hasta 18 años menores en comparación con pacientes con enfermedades reumatológicas sin desnutrición y de 3 a 5 veces mayor riesgo de morbilidad en relación con la población general.



Es decir que existe la posibilidad de que existen cambios en el peso y la composición corporal de las personas con condiciones reumáticas antes de instaurar tratamiento médico. Por tal motivo, el médico especialista en reumatología en la consulta médica no solo evalúa la actividad de la enfermedad y sino todos los factores de riesgos concomitantes que puedan influir en la evolución de la enfermedad y en la elección correcta del medicamento y estrategias no farmacológicas.



¿Por qué engordan los esteroides?



Se han propuesto diversos mecanismos a través del cual puede ocurrir un aumento de peso en paciente que recibe glucocorticoides:



·                    incremento del apetito, con gusto incrementado por alimentos procesado que incluye azucares refinados

·                    aumento del porcentaje de total de grasa

·                    acumulo de grasa abdominal que suele ocurrir con la exposición prolongada a concentraciones endógenas y exógenas de glucocorticoides.

·                    Aumento de la insensibilidad a la insulina



Si bien es cierto que existe la posibilidad de aumentar de peso con el uso prolongado de esteroides, existen pocos estudios que hayan analizado la magnitud, la duración y la evolución del peso causado por el uso crónico de esteroides.

Es interesante que la ganancia de peso en contexto del uso de glucocorticoides es el resultado de un proceso complejo, y aun no se ha dicho la última palabra con respecto a este punto.



Investigadores siguieron durante dos años a un grupo de pacientes con el diagnostico de granulomatosis de wegener y los clasificaron de tres grupos. Aquellos con múltiples recaídas, con recaídas ocasionales y pacientes en remisión. Los pacientes con mayor severidad de enfermedad recibieron 32% más prednisona que  aquellos que permanecieron libres de signos y síntomas durante los dos años de observación. Sin embargo, la ganancia de peso fue similar en los tres grupos. Por tal motivo, se proponen que participan diversos factores además del uso de glucocorticoides:



·         recuperación del peso perdida en contexto de inflamación crónica como el caso de caquexia reumática

·         Cambios en el estilos de vida incorporando una alimentación balanceada y la práctica de ejercicio regular para evitar los efectos adversos de los glucocorticoides



A veces las preocupaciones de los pacientes no son las mismas que las de los médicos. Es hora de entendernos.



Los médicos toman decisiones sopesando los beneficios sobre los posibles riesgos. Nuestro objetivo fundamental es controlar la enfermedad y evitar daños irreversibles sobre las articulaciones y órganos nobles.  Si bien existe varios estudios evaluando la frecuencia de los efectos severos de los esteroides, poco estudios han evaluados cuán importante son para los pacientes. Sin embargo, un estudio reciente publicado en la revista BMJ Open del año 2017 reporta que los efectos adversos de los glucocorticoides que más preocupan a los pacientes son aumento de peso, insomnio y cara de luna llena.



Es importante recordar en la consulta,  a los pacientes que esos efectos adversos pueden ocurrir y sugerir algunas estrategias para contrarrestarlos. En el caso concreto del aumento de peso se sugiere:



·         Evaluación nutricional con el objetivo de desarrollar un estilo de alimentación apropiada en cantidad calorías y nivel de actividad física

·         Incorporar en nuestro régimen de alimentación proteínas de alto valor biológico para  combatir la sarcopenia y la caquexia reumatica.

·         Incorporar una rutina de ejercicio apropiada a gusto, necesidades y nivel de actividad física

·         Evaluación medica integral al momento de iniciar un régimen de eteroide con ell objetivo de establecer el estado nutricional, identificar factores de riesgo cardiovasculares adicionales y fijar estrategias de prevención.

·         Control médico regular con el objetivo de monitorear el efecto de los fármacos modificadores de la enfermedad sobre el grado de actividad de la condición reumática, con el entendido de que la actividad de la enfermedad se ha relacionado directamente con los cambios del habito corporal.

·         Conversa con confianza con tu reumatólogo y aclara tus dudas y miedos con respecto a tu condición reumática y a los medicamentos que recibes.



En conclusión, la posibilidad de que ocurra el aumento de peso por el uso crónico de esteroide es una realidad. Sin embargo, este efecto indeseable no es inevitable y no voy ocurrir en todos los casos. La consulta con el reumatólogo es una buena ocasión para que el médico y el paciente definen el riesgo real de que ciertos efectos adversos ocurran según cada individuo u según cada dosis,  tiempo de exposición y fijar las estrategias para evitarlo.



Si tienes dudas pregunta al especialista correcta, pregunta al reumatólogo.



No olvides compartir y dejar tus comentarios



Dra. Yvonne Rengel Colina
Reumatólogos en la red

martes, 21 de febrero de 2017

El metrotexate y el hígado. ¿Amigos o enemigos?


Si me preguntan como reumatólogo, ¿A que le tienes mas miedo: a la artritis o al metotrexate? Sin duda respondo: “Le tengo miedo a la artritis y le tengo plena confianza al metotrexate”

Esta demostrado que el 70% del daño irreversible en las articulaciones ocurren en el primer año de enfermedad y no importa si tiene tres meses o 10 años con artritis reumatoide,  la enfermedad va a seguir avanzando.

El metotrexate es el medicamento de elección para evitar la progresión de la enfermedad. La prueba de tiempo ha demostrado su eficacia y seguridad a corto y largo plazo.

El pobre y noble metotrexate nunca ha podido estar libre de controversias, en especial cuando se analiza la relación entre el medicamento y el riesgo de causar lesión en el higado. Muchos pacientes sienten desconfianza y temor cuando el reumatólogo le prescribe metotrexate. Este temor aumenta cuando se le consulta al tio, al amigo o al vecino o incluso a otro medico no reumatólogo.

El metotrexate tiene que luchar contra el estigma de que es exclusivamente para el tratamiento de enfermedades malignas. Muchas veces los pacientes se sienten desalentados y son capaces de desistir de recibir un medicamento que cambio la historia de la reumatología, en especial en enfermedades como  la artritis reumatoide o la artritis psoriatica.


Estudios que datan de los años 1984-1985 estabecieron la eficacia y seguridad de dosis bajas de metotrexate para el tratamiento de la artritis. En el año 1988 obtuvo la aprobación de la FDA para ser administrada en bajas dosis,  que significa dosis de metotrexate menores de 30mg/semanal en forma de minipulsos con el objetivo de modular el sistema inmunológico y controlar la inflamación. En contraste, en el campo de la oncología,  se usa el metotrexate a dosis altas, el cual tiene poder citotoxico es decir destruir las células cancerígenas. Por lo tanto, no son comparable estas dosis bajas y altas ni en el mecanismo de acción ni en los efectos adversos.

Razones para adorar el metotrexate

En un reciente artículo de revisión publicado por Theodoro Pincus y colaboradores, publicado en la revista Clinical and Experimental Rheumatology, resume algunas bondades del meotrexate:

·         Eficacia larga plazo superior a cualquier fármaco modificadores de la enfermedad convencional como leflunomide, o hidroxicloroquina o sulfazalasina

·         Eficacia similar a los fármaco modificadores de la enfermedad biológicos en pacientes con artritis de reumatoide que inician el tratamiento por primera vez

·         Dos tercios de los pacientes con artritis reumatoide presentan una respuesta adecuada al  metotrexate ya sea como tratamiento único o combinado con otros fármacos modificadores.

No hay dudas en la comunidad de reumatólogos sobre los beneficios del metotrexate y seguridad. Tal vez como medicos fallamos en transmitir esa informacion a los pacientes y familiares, surgiendo muchas preguntas. Por tal motivo, en esta oportunidad Reumatologos en la red responde a las inquietudes mas frecuentemente formuladas en la consulta, con respecto al metotrexate y su posible impacto sobre la salud del hígado.

¿El metotrexate daña el hígado?


Para responder a esta pregunta con cifras, me remito a una data muy interesante publicado por la revista Alimentary Pharmacology& Therapeutic.  En este reporte se incluyeron de 158.904 pacientes que han recibido o son candidato a transplante de hígado. De esta gran lsita de espera solo 117 o 0,7% de los casos, se le ha podido atribuir parcial o totalmente la toxicidad hepática por metotrexate. De estas cifras, se concluye que los riesgos de hepatotoxicidad por metotrexate que lleve enfermedad hepática terminal son muy bajas.

En el año 2013, en la revista científica World Journal Hepatology se analizan los resultados de biopsia hepática en pacientes con psoriasis que recibían metotrexate. Es interesante notar que el riesgo más importante para encontrar cambios en la anatomía del hígado es la presencia de síndrome metabolico y no la ingesta de metotrexate en estos pacientes con psoriasis. 

Todo parece indicar que el comportamiento ante el metotrexate es distinto si se trata de pacientes con artritis reumatoide o artritis psoriatica. La sensibilidad a la toxicidad a metotrexate es superior en caso de paciente con factores de riesgo para  esteahepatitis no alcohólica. Por eso que el año 2008 en la revista científica Gastroenterologie Clinique Biologie se propone que los efectos adversos del metotrexte se debe más a factores asociados como consumo de alcohol, diabetes y obesidad mas que al medicamento en si. 

Culpa primero al hígado graso y luego al metotrexate


La enfermedad de higado graso no alcoholica es la causa principal de enfermedad hepatica en los paises en desarrollo. La frecuencia de esta condicion esta aumentado debido a la expansion de los casos de obesidad y de sindrome metabolico.  La frecuencia de higado graso no alcoholico se estima entre 20 a 30% de la poblacionen general y hasta un 50% de los pacientes diabeticos y obesos. Algunas otras cifras son mas alarmantes caracterizando hasta un 90% de los pacientes con obesidad severa y un 70% con diabetes muestran higado graso.

Cinco factores de riesgo para el desarrollo de toxicidad hepática en pacientes que reciben metotrexate

En el año 2014 en la revista Arthritis Care & Research se publicaron los factores predictores de elevación de los niveles séricos de transaminasas o enzimas hepáticas en pacientes que reciben metotrexate:

·         Obesidad o Indice de masa corporal igual o mayor de 30

·         Colesterol total mayor de 240mg/dl

·         Transaminasas elevadas antes de iniciar metotrexate

·         Uso concomitante de terapias biológicas

·         La no suplementacion con acido fólico.

Un paciente que cumple con estas características acompañado de 3 o mas comorbilidades tiene 90% de oportunidad de desarrollar elevación de transaminasa tres veces por encima de lso valores normales, los cuales son considerados patológicos.

Se elevaron las transaminasas. ¿Suspendo del metotrexate de por vida?

Un grupo de cientificos liderados por Fournier, en el año 2010,  demostró que hasta un 24% de los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal que recibieron metotrexate presentaron elevación de las trasaminasas durante el tratamiento. Un 88% de estos pacientes se normalizaron aun sin suspender el tratamiento, demostrando que este fenómeno en la mayoría de los casos es transitorio.

La experiencia del Hospital de Cirugia Especial ubicado en Gran Bretaña, nos muestra cifras interesante luego de 14 años de seguimiento:



·         3,4% de los pacientes con artritis reumatoide tratados con metotrexate presentaron algún tipo de anormalidad en los valores de transaminasas.



·         73.3% de los pacientes con alguna normalidad de transaminasas continuaron el tratamiento con metotrexate sin realizar cambios, y en la evaluación posterior experimentaron normalización de los valores de transaminasa.



·         La principal causa para descontinuar el metotrexate fue una respuesta inadecuada.



Con estos resultados, se propone que una dosis de 30mg/semana que equivale a 12 tabletas de 2,5mg es seguro y bien tolerado.



Metotrexate y acido fólico


A pesar de que existe una base teorica para sugerir la suplementacion con acido folico para evitar los efectos adversos del metotrexate, la verdad es que no hay un consenso al respecto en pacientes que reciben dosis bajas de metotrexate (30mg/semanal).

Existen multiples publicaciones científicas, que no han podido demostrar un beneficio adicional de combinar acido folico o acido folinico al régimen semanal de metotrexate a baja dosis.

Existen algunos argumentos a favor de combinar regularmente acido fólico y  metotrexate para evitar los efectos adversos. Un meta-analisis Cochrane demostro los beneficios de adicionar 5 mg semanales de acido fólico:
  • reduccion del 9% del riesgo absoluto de efectos adversos gastrointestinal como nauseas, vomitos, elevacion de los valores de transaminasasod o dolor abdominal en pacientes con artritis reumatoide.
  • reduccion del 16% del riesgo absoluto de suspension del metotrexate por cualquier motivo.


¿Cuanto acido fólico es suficiente?


 En el año 2016, en la revista Reumatismo se demostró que no existe ningún beneficio adicional  de suministrar mas de 5 mg de acido fólico semanales para prevenir los efectos adversos. Pero la dosis de 30mg semanales de acido fólico fue capaz de afectar la eficacia del metotrexate.  

Consejos para iniciar y monitorear el uso de metotrexate a baja dosis


El Colegio Americano de Reumatologia propone una serie de consejos antes de iniciar el tratamiento con metotrexate. Se sugiere que el reumatólogo evalue los siguientes exámenes:

·         Hematologia completa

·         Funcionalismo renal y hepático

·         Perfil lipídico

·         Serología para hepatitis

·         Hemoglobina glicosilada

·         Glicemia en ayunas

·         Circunferencia abdominal

·         Indice de masa corporal

En pacientes sin factores deriesgo, se sugiere repetir las transaminasas al mes de haber iniciado el metotrexate y luego cada 3 a 6 meses. La función renal deberá ser evaluada los tres meses de iniciar el  metotrexate y luego cada seis meses. Es importante resaltar que cada situación clínica es individual y estos periodos pueden variar según cada paciente.

Metotrexate y consumo de alcohol. Doble riesgo para el hígado.

La hepatoxicidad se ha asociado tanto con el consumo de alcohol como con metotrexate. En consecuencia, es lógico pensar que la combinación de ambos podría tener  un efecto amplificador o aditivo sobre el daño al hígado.  



En el año 2013,  un grupo de medicos de un hospital danes se propusieron aclarar un rumor con pruebas científicas.  En los pasillos del hospital se rumoraba que los valores de la enzima hepática alanino aminotransferasa (ALT) se elevaban en enero después de los excesos de diciembre en los pacientes que reciben metotrexate. Despues de un extensa revisión de las historias clínicas,  efectivamente lograron probar que en Enero los valores de la enzima alanina aminotransferasa estaban elevados. No hubo correlacion con el tratamiento medico. De manera curiosa, encontraron una relación directa con la edad. Cuanto mas joven era el paciente, mas probabilidad de presentar elevación de las enzimas hepáticas después de los excesos de diciembre. Los autores de este singular estudio, sugieren que los resultados podrían estar en relación con el consumo exagerado de comidas grasosas y alcohol. Estos cambios en los exámenes de laboratorio no fueron relevantes clínicamente y no fueron lo suficientemente intenso como para modificar u omitir el tratamiento con metotrexate.
No existe suficientes evidencias cientifica para consejar o desconsejar el consumo de alcohol en paciente que reciben dosis bajas de metotrexate. No existe ningun estudio cientifico publicado que haya evaluado directamente la cantidad de alcohol segura sin aumentar el riesgo de toxicidad hepatica.



No existe un consenso en la comunidad médica sobre el consumo de alcohol y la administración de metotrexate. En principio, porque los médicos deben promover habitos de vida saludable.


Sin embargo, es una realidad que los pacientes no siempre siguen los consejos del doctor o no le cuentan todos sus pecados en la consulta. Por eso, la Sociedad Britanica de Reumatologia sugiere:

·         Limitar  el consumo de alcohol  a dos o tres unidades de alcohol en la mujeres o 3 a 4 unidades de alcohol por dia en los hombres sin no existe comorbilidades, dejando por lo menos tres días seguidos sin consumir alcohol en cada semana. Cada unidad corresponde a 8 g de alcohol)



·         Si el paciente tiene comorbilidades asociada que favorezcan la aparición de enfermedad hepática crónica como obesidad, diabetes, psoriasis o hepatitis viral) debe recordar que tiene un 3% de probabilidad de desarrollar enfermedad hepática severa. El consumo de alcohol debe ser limitado y en el mejor escenario debe ser evitado.



Si tienes dudas pregunta al especialista correcto



Recuerden cada paciente es único, como todo en la vida no es justo compararse con otros. Ante la duda, tenga la plena certeza de acudir a su reumatólogo de confianza para despejar cualquier incertidumbre con respecto a su esquema de tratamiento. Los reumatólogos tenemos claro los objetivos: alcanzar la remisión, es decir la ausencia de signos y síntomas recibiendo tratamiento medico regular bajo correcta supervision para evitar efectos adversos.

Tu opinión para mi es muy importante, no olvides dejar tus comentarios y dudas.



Yvonne Rengel
Medicina Interna-Reumatologia